Nous mettons l’ordinaire à la portée de personnes extraordinaires.

La famille est reconnaissante pour le soutien apporté par Active Communication et encourage son fils à tout moment.

Ce garçon venu au monde avec une tétraparésie spastique-dystonique sur variant pathogénique de novo hétérozygote dans le gène CTNNB1, fait sans cesse des progrès, pour la plus grande joie de ses parents.

Cette femme de 41 ans a créé « son paradis » et a obtenu une autonomie remarquable grâce à la commande de l’environnement d’Active Communication.

Alors qu’elle n’est pas en mesure de s’exprimer à haute voix, l’Accent 800 lui permet tout de même de communiquer. L’appareil lui ouvre des perspectives et la rend confiante.

Il n’en a pas pour autant perdu son énergie vitale et il surmonte de nombreux obstacles sans aide extérieure grâce à des moyens auxiliaires d’Active Communication. 

Elle peut tout de même communiquer et cette capacité est stimulée par le biais d’une tablette, qui aide aussi la fillette du canton d’Uri à développer sa confiance en elle.

Un silence dont elle émerge en vraie battante. Une longue nuit qu’elle veut aujourd’hui mettre en lumière.

Andrea Eisenring fait partie des quelque mille personnes en Suisse qui ne peuvent pas s’exprimer en langage parlé. Cela ne signifie pas pour autant qu’elle n’a rien à dire.

Un moyen auxiliaire de communication électronique lui permet, entre autres, de franchir les obstacles linguistiques.

Un clic peut changer une vie : les moyens auxiliaires numériques redonnent aux tétraplégiques comme Cyrill Guyer un peu de liberté.

Theresa (6 ans) souffre d’une maladie rare. Elle communique par des gestes, symboles et avec une tablette. Mais nombreuses sont les personnes qui n’ont pas cette aide. Une pétition veut y remédier.

Aujourd’hui, elle est retraitée et habite à Zollikofen dans un appartement avec assistance.

Deux iPad l’accompagnent dans son quotidien – un petit pour la communication courante et un grand comme moyen auxiliaire à l’école.

Depuis un accident de parapente en 2009, Franziska Quadri est tétraplégique. La Zurichoise de 46 ans retrouve le courage de vivre après des années difficiles et devient un modèle pour beaucoup de gens.

Aujourd’hui, il apprend à lire et fait le bonheur de son environnement par son vif intérêt. 

La jeune femme étudie et travaille malgré des restrictions importantes. L’idée d’abandonner ne l’a jamais effleurée.

Myriam Schoen est née en 1971. À cinq mois et demi, elle a subi une méningite. Depuis, elle est tétraplégique.

Jan vit sans langage parlé depuis sa naissance. Les technologies d’assistance numériques l’accompagnent donc depuis le jardin d’enfants.

Sept ans plus tard, il ne peut plus que bouger un petit peu son pouce droit. Néanmoins, il rayonne d’un optimisme impressionnant et prévoit de bien fêter son 50^e anniversaire.

Elle mène une vie autonome et est intégrée dans la société grâce à ses deux bras, dont la fonction instrumentale a été restaurée, et à des moyens auxiliaires dédiés au contrôle d’environnement.

Julian et Marius sont nés en 2006. Ce sont des jumeaux très vifs qui vivent à Zurich avec leur frère Luis, leur sœur Ines, leur chien Kira et leurs parents. Les deux garçons sont en classe de 5e dans une école ordinaire.

Au quotidien, l’autonomie et l’autodétermination sont très importantes pour moi. Pendant mon temps libre, j’aime passer du temps dehors, dans la nature, et il m’arrive aussi parfois de sortir. Le week-end, je vais souvent à Illgau, chez mes parents, mon frère et ma sœur. J’apprécie d’être si autonome et de pouvoir décider moi-même où je veux aller et ce que je veux faire. J’utilise pour cela un communicateur, que je possède depuis 2010. 

Malgré son jeune âge, Nike a appris grâce à des jeux interactifs simples qu’il était dans son intérêt de communiquer : par exemple, elle tape sur «chatouille-moi» et on la chatouille, ce qu’elle adore! Pour Nike, les vidéos de l’école enfantine sont un moment fort. C’est formidable de voir à quel point elle y réagit bien. Elle peut ainsi passer en revue les événements de la journée et évoquer son quotidien avec son interlocuteur. Cela l’aide à approfondir sa perception et son expression et elle y prend surtout beaucoup de plaisir : une condition essentielle pour communiquer!

Elle ne peut ni parler ni marcher. Un AVC a déclenché chez elle le locked-in syndrome, une pathologie rare. Depuis, Liliane Wyss, pleinement consciente, est prisonnière d’un corps paralysé. Pourtant, elle a appris à vivre dans et avec ces étroites limites.

À cause de sa maladie, la motricité de Lea Vejnovic est très limitée et elle ne peut se passer de son fauteuil roulant. Grâce à des moyens auxiliaires adaptés, la jeune étudiante en architecture parvient toutefois à maîtriser sa vie au mieux et de manière autonome.

Dès sa première rééducation au Centre suisse des paraplégiques de Nottwil, Michael Kuhn a été sensibilisé à la question des moyens auxiliaires. Il y a découvert les différentes possibilités et les entreprises qui offrent ces solutions. C’est ainsi qu’il a connu Active Communication. Après une première consultation visant à déterminer ses besoins et ses capacités, son poste de travail a pu être adapté pendant la journée.

En raison d’une motricité limitée de ses mains, Monika Jud ne pouvait presque plus se servir d’un clavier normal. Elle limitait ses activités sur l’ordinateur au strict nécessaire. Grâce aux conseils d’Active Communication et à des moyens auxiliaires adéquats, elle a pu de nouveau se servir de son ordinateur comme elle le souhaitait.